Bangkok — Die Food and Drug Administration (FDA) hat nach eigenen Angaben keine tödlichen Verunreinigungen in Sirup-Medikamenten für Kinder gefunden, wie sie in Indonesien festgestellt wurden.
Insbesondere hat die Behörde keine Verunreinigung mit giftigem Diethylenglykol (DEG) oder Ethylenglykol (EG) in den im Land erhältlichen Medikamenten gefunden, sagte Dr. Narong Aphikulvanich, der amtierende Generalsekretär der FDA.
Er reagierte damit am Mittwoch auf ein laufendes Gerichtsverfahren in Indonesien gegen die Hersteller von mit Giftstoffen verseuchten Hustensaftmedikamenten, an denen letztes Jahr mehr als 200 Kinder starben.
Die Fälle in Indonesien seien auf die vorsätzliche Verwendung der Toxine zur Verunreinigung von Propylenglykol zurückzuführen, das die Arzneimittelhersteller in Indien und Indonesien zur Herstellung ihrer Sirupmedikamente verwendeten, sagte Dr. Narong.
Er sagte auch, dass die FDA vor Ort keine Produkte von Afi Farma, dem in der Klage genannten indonesischen Arzneimittelhersteller, gefunden habe.
Im vergangenen Jahr hat die FDA Proben von aus Indien und Indonesien importierten Sirupmedikamenten für Kinder untersucht und dabei keine Verunreinigung mit DEG oder EG festgestellt. Die Probenahmen und Untersuchungen würden im Interesse der öffentlichen Sicherheit fortgesetzt, sagte Dr. Narong.
